PRÁCTICA 6 

PARTE 1: DETERMINACIÓN DEL HEMATOCRITO

OBJETIVO

Sedimentar los hematíes de un volumen sanguíneo determinado y así medir el volumen que ocupan.

FUNDAMENTO

La determinación del hematocrito se basa en sedimentar los hematíes de un volumen sanguíneo determinado mediante la fuerza centrífuga y finalmente medir el volumen que ocupan. Los procedimientos para realizar esta determinación son el macrohematocrito (se utiliza un volumen de sangre mayor) y el microhematocrito (con menor volumen de sangre). Nosotros utilizaremos el microhematocrito para la medición.

MATERIAL

-Sangre anticoagulada

- Capilares 75mm 

-Centrífuga para microhematocrito

-Regla graduada o lector de hematocrito

-Plastilina

PROCEDIMIENTO

1- Preparamos el material

2- Introducimos los capilares de forma ligeramente inclinada en la boca del tubo de sangre anticoagulada, sin llenarlos enteros, 3/4 de su longitud aproximadamente.

3-Sellamos con plastilina el extremo por el que se ha llenado y se centrifuga a 10.000-12.000 rpm durante 5 minutos en centrífuga para hematocrito.

4-Centrifugado, se realiza la lectura, midiendo directamente con una regla graduada la columna de hematíes y la total de sangre (hematíes y plasma)

5-Por otro lado medimos la columna de hematíes en la plantilla de hematocrito y comparamos con la medida anterior.

RESULTADOS

Mi resultado fue el mismo tanto en la medición con regla como en la plantilla.

La lectura total de sangre era de 5cm y la de hematíes 2,4cm.

Obtenemos un porcentaje del 48%.

 

Por otro lado la lectura de Esther y Emma fue similar obteniendo un 45,9% y 46,5%, por tanto la diferencia es menor del 2% y el procedimiento es correcto.

Los valores normales están en hombres en un rango de 39-50% y  en mujeres en un 35,5-45,5%, diríamos que se trataría de una muestra de un hombre en valores normales.

       

OBSERVACIONES

Mi medición puede que difiera de los valores de mis compañeras por el volumen que se introdujo en el capilar, había más volumen de sangre y por eso puede que salieran medidas más grandes.

PARTE 2: VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR

OBJETIVO

Medir la precipitación de los hematíes en un tiempo determinado.

FUNDAMENTO

La velocidad de sedimentación se calcula a una hora, dejamos precipitar los hematíes dejando en la parte superior una franja de plasma limpio, este parámetro indica la tendencia de los eritrocitos a formar acúmulos y está influenciado por la concentración plasmática de algunas proteínas (globulinas y fibrinógeno). Este marcador es muy inespecífico para el diagnóstico, no se relaciona con ninguna patología, aunque su elevación es característica de procesos infecciosos y neoplásicos. Por otro lado durante el embarazo se produce una notable elevación.

Sus valores normales son inferiores a 15 mm/h en hombres y 20mm/h en mujeres.

Puede hacerse mediante métodos automáticos o manuales(método Westergren).

MATERIALES

Sangre anticoagulada con citrato sódico 3,8 % en proporción 4:1 

Pipeta graduada 300mm y 2,5 mm diámetro con bomba succionadora.

Gradilla

PROCEDIMIENTO

1- Preparamos el material

2- Llenamos con sangre anticoagulada la pipeta enrasándola en la primera marca 0mm, por succión la sangre entrará en el tubo.

3- Colocamos la pipeta en el soporta en posición vertical, quedando sellada.

4- Ponemos el cronómetro y esperamos una hora, dejando que sedimenten los hematíes.

5- Transcurrida la hora, medimos en la escala de la pipeta la distancia entre el plasma y los hematíes sedimentados. Este resultado será en mm/h.

RESULTADOS 

No pudimos determinar un resultado dado que la prueba no dio ningún cambio pasada la hora de espera, los hematíes no sedimentaron.

OBSERVACIONES

Puede que las condiciones de la sangre influyeran en la prueba y los hematíes no precipitaron.